【摘 要】目的：探讨消毒供应中心对外来医疗器械管理预防控制医院感染。
方法：建广东深圳专业医用器械仪器工业产品设计电子:方便的电子乐立健全各项规章制度，流程并严格执行。
结果：消毒供应中心对外来医疗器械的清洗及灭菌质量均合格，得到了医生的认可。
结论：外来医疗器械由消毒供应中心统一处理保证了器械质量广东深圳专业医疗产品开发工业产品设计许勤的“深圳气质”，确保了患者安全，减少了医院感染的发生。

　　【关键词】外来医疗器械；预防；医院感染
　　【中图分类号】R197.323 【文献标识码】B 广东深圳专业医疗器材产品外观工业产品设计供应链产品设计成本管理研究【文章编号】1004-7484（2014）06-3817-01
　　外来医疗器械是生产厂家、公司租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器械【1】。
这些器械专科性强，结构复杂，价格昂贵，使用频率不高。
故一般医院不作为常规配备。
这些器械在多家医广东深圳专业医疗产品外形工业产品设计本溪市2016年医疗器械不良事件分析报告院频繁流转，广东深圳专业医用产品开发工业产品设计对基层医疗器械经营管理问题的几点思考而管理这些器械的业务员又未经过相关知识培训，出现了较多的医疗安全隐患。
为控制医院感染发生并根据卫生部2009年12月1日颁布实施《消毒供应中心管理规范》要求，2011年1月我院规范了对外来医疗器械的管理取得了较好效果，现介绍如下。

　　1 建立外来医疗器械 管理制度
　　1.1外来医疗器械纳入消毒供应中心前的准备工作
　　1.1.1 建立外来医疗器械 管理体系 由医院感染管理科，设备科，消毒供应中心，手术室，临床科主任等多科室，多人员，参与，协调。

　　1.1.2 外来医疗器械准入制度及实施 外来医疗器械供应商经医院招标确定其资质并备案，消毒供应中心只接受持有准入证的器械商的外来医疗器械。

　　1.2 外来医疗器械相关知识培训与指导 由器械公司选派资深业务员向消毒供应中心人员介绍器械相关知识，如器械名称、性能、结构、保养维护及灭菌方式等。
以保证清洗灭菌效果。

　　2 外来医疗器械管理流程
　　2.1接收流程 为保证充分时间清洗器械，术前一日16：00前将器械送到供应室。
并提供器械信息，清洗，灭菌要求。
与供应室护士进行交接登记，无误后双方签名。

　　2.2 清洗消毒 按厂家提供的资料要求对器械进行分类，清洗，消毒。

　　2.3 检查包装 包装前对清洗质量检查，一般采用目测和镜检。
器械表广东深圳专业远红外按摩理疗床产品设计公司“慢生活”哲学与产品设计面及关节、齿牙处应光洁，无血渍、污渍、水垢等。
器械功能完好。
正确摆放器械，对超大超重包分开包装，包内放5类化学指示卡，双人核对无误，然后包装，用包外化学指示胶带固定。
胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜，松紧适度。
封包严密，保持闭合完好性。
胶带上注明物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效期【2】。

　　2.4灭菌管理 按照厂家提供信息选择相应的灭菌方式与参数以保证灭菌质量。
一般采用高压蒸汽灭菌，对不耐湿热物品用环氧乙烷灭菌。

　　2.5灭菌物品的发放 每批次同步做批量监测与生物监测，生物监测合格后发放。
我院使用3M公司快速生物阅读器及快速生物测试包进行测试合格后方可发放，紧急情况灭菌植
　　入物在生物PCD加5类化学指示物。
5类化广东深圳专业奥沃伽马刀产品设计公司医疗设备管理系统的分析与设计学指示物合格可作为提前放行的标志【3】。
后续再将生物监测结果通知使用科室，并作好记录。

　　2.6 使用后的管理 严格执行操作规程，用后器械立即送至消毒供应中心去污区清洗，消毒。
然后包装处理。
通知商家取走，做好登记。

　　3 结果
　　我院从2011年1月统一接受管理外来医疗器械628套，其中常规手术596例，急诊手术32例。
所有器械生物监测均是阴性，无一例发生感染。
对手术室人员及相关医生满意度调查均无不满意，他们对器械清洗，灭菌质量非常满意。

　　4 体会
　　建立健全各项规章制度，并严格执行。
外来医疗器械复杂，处理不当可危及患者生命。
加强外来医疗器械检查的质控环节和质控要素的管理，从各个环节把好清洗消毒灭菌关，确保医疗质量和医疗安全。
外来医疗器械的管理是一个不断完善的过程，加强医院感染控制，科学的管理是预防医院感染的重要保证。

　　参考文献：
　　[1] 中华人民共和国卫生行业标准.WS310.1-2009医院消毒供应中心第1部分：管理规范[S].2009-04-01.
　　[2] 中华人民共和国卫生行业标准.WS310.2-2009医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范[S].2009-04-01.
　　[3] 中华人民共和国卫生行业标准.WS310.3-2009医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准[S].2009-04-01.